Vakcina termék-biztonság : NINCS !! 2. évad : Bizonyítékok

Írta: KATHERINE WATT

2024. Augusztus 22.

„Nem hiszem, hogy az FDA „útmutató az ipar számára” dokumentumait az FDA vagy a gyógyszergyártók végrehajtható szabályoknak értelmezték volna.

Úgy gondolom, hogy ezeket a szabályozási színjáték részeként írták és teszik közzé, és ez az egyik módszer, amellyel az FDA, a DoD és a gyógyszergyárak
koordinálják a militarizált csalásokat, amelyeket közösen követnek el a nyilvánosság ellen.

Azért teszem közzé ezt a 2010-es FDA dokumentumban szereplő, kizárólag a „vírusos vakcinák” definícióját (az FDA nem definiálta a vakcinát vagy a vírusos vakcinát a CFR-rendeletekben),
mert az ilyen definíciók, a termék tisztaságának, biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására alkalmas fizikai szabványok és módszerek/technikák/berendezések

amelyeket nem az FDA vagy az FDA állítólagos magánszektorbeli partnere, a US Pharmacopeia/National Formulary hozott létre – lásd például az USP 2020. júniusi minőségi vakcinák szabványai

https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/our-impact/covid-19/standards-for-quality-vaccines-general-development-and-manufacturing.pdf–

Általános vakcinafejlesztés és -gyártás : nem léteznek mérhető szabványok és mérési technikák .. „Nem célja a szabályozó ügynökségek által végrehajtható követelmények közvetítése” kifejezéssel; Segíthet több embernek megérteni, hogy a vakcinák – a gyárakban a tételek és a tételek szintjétől kezdve az injekciós üveg és a dózis szintjén, amikor beadják őket egy embernek – alapvetően heterogének, instabilak és mérgezőek. Az oltóanyagnak nincs biztonságos dózisa. Soha nem is lesz.

—————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–
FDA (2010. február) – Útmutató az ipar számára
https://www.fda.gov/media/78428/download –

A fertőző betegségek indikációihoz használt vírusvakcinák előállításához használt sejt szubsztrátok és egyéb biológiai anyagok jellemzése és minősítése:

2024. július 26. – FDA „Útmutató az ipar számára” dokumentumairól,
https://bailiwicknews.substack.com/p/on-fda-guidance-for-industry-documents?triedRedirect=true
..mint szabályozási csaláskoordinációs eszközökről az Egyesült Államok kormányának és gyógyszerészeti összeesküvőinek:

„…Azt tudom, hogy az FDA összes „Útmutató az ipar számára” dokumentum az 1980-as évek közepéig nyúlik vissza, amikor elkezdték kibocsátani [akkoriban „fontolandó szempontok” néven], az FDA utasításai a gyógyszereknek, arról, hogy a gyógyszergyáraknak figyelmen kívül kell hagyniuk az FDA előírásait (mivel az előírások nem szabályozások), és azt, hogy hogyan kell végrehajtaniuk a megfelelőséghez hasonló megjelenést, és hogyan fog az FDA (a saját oldalán) úgy tenni, mintha szabályozási szabványokat hozna létre és érvényesítene, de valójában nem állapítja meg és nem hajtja végre…”

Megismétlem az előző megjegyzésben foglaltakat – az
FDA ipari útmutatókat tartalmazó dokumentumai olyan csalás-koordinációs eszközökként értelmezendők, amelyek révén az FDA és a gyógyszergyárak közösen visszatartják és eltitkolják a nyilvánosság elől azt a tudást, hogy minden vakcina alapvetően heterogén, instabil és mérgező.

Íme egy másik példa a csalás koordinálásának működésére, egy 2007-es FDA-kiadványból :

FDA (2007. november) – Útmutató az ipar számára –
A fertőző betegségek indikációira szánt plazmid DNS-vakcinákkal kapcsolatos megfontolások
https://www.fda.gov/files/vaccines,%20blood%20&%20biologics/published/Guidance-for-Industry–Considerations-for-Plasmid-DNA-Vaccines-for-Infectious-Disease-Indications.pdf

Mégis fennáll annak a lehetősége, hogy a DNS-vakcinák sajátos módon szervspecifikus autoimmunitást okozhatnak vagy súlyosbíthatnak azáltal, hogy olyan antigéneket (beleértve a rejtjelezett antigéneket is) kódolnak, amelyek keresztreakcióba lépnek a saját magukkal. Ezért már nem javasoljuk, hogy preklinikai vizsgálatokat végezzenek annak konkrét felmérésére, hogy a vakcinázás okoz-e autoimmun betegséget, de javasoljuk, hogy a preklinikai immunogenitási és toxicitási vizsgálatokban részt vevő állatok általános jólétét továbbra is gondosan ellenőrizzék…„

2024. március 15. – A biológiai termékek gyártásának deregulációja, az 1990-es évek közepétől napjainkig.

Ne kérdezz-ne mondj semmit, ahogyan azt a vakcinákra és más, nehezen jellemezhető, a fertőzésre igen érzékeny orvosi-katonai mérgekre alkalmazzák. 

A sorozat 3. része: https://bailiwicknews.substack.com/p/deregulation-of-biological-product?triedRedirect=true

„Röviden, az 1990-es évek közepe óta, a Kongresszus törvényeiből és elnöki rendeleteiből származó felhatalmazásra hivatkozva, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) csendben felszámolja saját szabályozó funkcióit a Szövetségi Nyilvántartás szabályalkotási közleményei és az Útmutató az ipar számára kiadványok révén.

FDA lényegében azt mondta a biológiai termékek gyártóinak: „Nem fogjuk megkérdezni, hogy mi van a gyáraiból kiküldött termékekben, és ne árulja el nekünk, mi van a gyáraiból kiküldött termékekben.”

…A szabálymódosítások valódi oka az volt, hogy a biológiai termék gyárakat még teljesebben át lehessen alakítani nem szabályozott, feketedobozos méreggyárakká,
és növeljék a rakodótereikről kiosztott mérgek toxicitását…”

„A biológiai termékek legalizált nem szabályozásának mechanizmusai felépítésükben nagyon hasonlóak a „Ne kérdezz, ne mondd”-hoz.

Az FDA lényegében azt mondta a biológiai termékek gyártóinak:

A látszólagos ok a gyógyszergyártók papírmunka terheinek és költségeinek enyhítése volt. A változtatásokat tudományosan ál-indoka az az állítás, hogy a gyártók olyan kiváló belső minőség-ellenőrzési eljárásokat és technológiákat fejlesztettek ki, hogy a termék tisztaságára, sterilitására és biztonságára vonatkozó gyártói állítások FDA-val való ellenőrzésére már nincs szükség.

Ez nonszensz, csakúgy, mint sok más FDA-állítás, amely a Federal Register közleményeiben és útmutatójában található.

A szabálymódosítások valódi oka az volt, hogy a biológiai termékgyárakat még teljesebb mértékben nem szabályozott, feketedobozos méreggyárakká alakítsák át, és növeljék a rakodótereikről kiosztott mérgek toxicitását.”

Kapcsolódó:  Három igaz dolog, amit nagyon fontos megérteni, és nagyon nehéz elfogadni is.

1. A megtévesztések, sérülések, sterilizációk és halálesetek okozása szándékos. A károkat szándékosan okozzák. A fertőző betegségeket és más közegészségügyi vészhelyzeteket (túlnépesedés, klímaváltozás) színlelik.
     A közhivatalnokok már nagyon régóta tudnak és hazudnak a hamis közegészségügyi vészhelyzetekről. A megelőzésként és kezelésként leírt termékek nem azok. Ezek a termékek mérgek, mérgezőek.
     A gyártók és a szabályozó hatóságok tudnak a mérgező hatásról, és már nagyon régóta tudnak és hazudnak róla. A károk nem véletlenek; a károk, sérülések és halálesetek nem mellékhatások.

2. Az amerikai hadsereg, beleértve az amerikai hadsereg közegészségügyi szolgálatának ágát és a többi ágat, szervezi és működteti a programokat.

3. A jelenlegi amerikai törvények szerint a megtévesztés, a sérülések és a halálos áldozatokkal járó programok legálisak.
Jogi kihíváson felül állnak, és jogilag megállíthatatlanok, mert a jelenlegi amerikai törvények engedélyezik őket…”